Schwangerschaft
Ersttrimester-Screening
Risikoabschätzung für Chromosomenstörungen im 1. Trimester.
Was bedeutet das?
Das Ersttrimester-Screening ist eine freiwillige Untersuchung zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche. Durch eine Kombination aus Ultraschall (Nackentransparenzmessung) und Blutuntersuchung wird das individuelle Risiko für bestimmte Chromosomenstörungen (z. B. Trisomie 21) berechnet.
Gut zu wissen
- Kombination aus Ultraschall und Bluttest (PAPP-A, freies Beta-HCG)
- Keine Diagnose, sondern Risikoabschätzung
- Erkennungsrate für Trisomie 21 liegt bei ca. 90 %
- Keine Kassenleistung — Kosten ca. 150–250 €