Schwangerschaft
NIPT (Nicht-invasiver Pränataltest)
Bluttest der Mutter zur Erkennung von Chromosomenstörungen.
Was bedeutet das?
Der NIPT ist ein Bluttest, bei dem aus dem Blut der Mutter kindliche DNA-Fragmente (zellfreie fetale DNA) analysiert werden. Damit kann das Risiko für bestimmte Chromosomenstörungen wie Trisomie 21, 18 und 13 mit hoher Genauigkeit bestimmt werden — ohne Eingriff und ohne Risiko für das Kind.
Gut zu wissen
- Ab der 10. SSW durchführbar
- Erkennungsrate für Trisomie 21 über 99 %
- Seit Juli 2022 Kassenleistung bei medizinischer Indikation
- Kein diagnostischer Test — bei auffälligem Ergebnis ggf. Amniozentese
Mehr erfahren: NIPT-Test
NIPT-Test →Besuchen Sie unsere Seite zum Thema NIPT-Test für ausführliche Informationen.